Allergische Rhinitis Probiotica-capsules

Productnaam: probiotica-capsules voor allergische rhinitis
Productspecificaties: 30 capsules/doos
Gewicht van het product: 0,5 g/tablet
Indicaties: De samenstelling van de soort die door dit product wordt geleverd, kan snel symptomen verlichten zoals jeuk aan de neus, niezen, loopneus, enz., en heeft een aanzienlijk therapeutisch effect op allergische rhinitis.
Gebruiksaanwijzing: 0,5 g/tablet, telkens 2 pillen, eenmaal per dag.
Bewaarwijze: Koel en droog bewaren, bij voorkeur gekoeld op 4 graden.
Aantal levensvatbare bacteriën: probiotisch mengsel (40 miljard kve/g), Bifidobacterium longum HH-BL18 (10 miljard kve/g), Bifidobacterium lactis HH-BA68 (10 miljard kve/g), Lactobacillus rhamnosus PB-LR76 (10 miljard kve/g). g) en Lactobacillus reuteri PB-LR09 (10 miljard CFU/g).
Overige ingrediënten: fructo-oligosacchariden, galacto-oligosacchariden.

2. Technische achtergrond
Allergische rhinitis (overgevoelige rhinitis), ook bekend als allergische rhinitis (AR), verwijst naar een aandoening waarbij een gevoelig individu wordt blootgesteld aan een allergeen, voornamelijk gemedieerd door immunoglobuline E (IgE) en de immuunactieve cellen van het lichaam. Het is een chronische ontstekingsziekte van het neusslijmvlies met als belangrijkste symptomen episodisch niezen, loopneus en verstopte neus, waarbij cytokines en andere factoren betrokken zijn.
Momenteel wordt loratadine voornamelijk gebruikt voor de behandeling van allergische rhinitis om gerelateerde symptomen te verlichten, zoals niezen, loopneus, jeuk aan de neus, verstopte neus, jeuk aan de ogen en een branderig gevoel. Het therapeutische effect en het genezingspercentage zijn echter niet significant. Studies hebben aangetoond dat het op passende wijze aanvullen van de normale flora van de luchtwegen het evenwicht van de micro-ecologie van de luchtwegen kan handhaven, het antagonistische effect ervan op vreemde pathogene bacteriën kan vergroten en hun groei kan remmen. Tegelijkertijd kan het ook signalen afgeven die de rijping van immuuncellen en weefselendotheliale differentiatie bevorderen, waardoor de werking van het immuunsysteem van het lichaam wordt verbeterd.
Het vergroten van het aantal probiotica in de luchtwegen om luchtwegaandoeningen te voorkomen en de prognose van luchtwegaandoeningen te verbeteren is een methode die de aandacht verdient.

3. Mechanisme van probiotica ter verbetering van luchtwegaandoeningen
Onderzoek toont aan dat probiotica van de bovenste luchtwegen infecties kunnen tegengaan en de immuniteit kunnen verbeteren via meerdere immuunroutes: (1) Probiotica van de bovenste luchtwegen hebben een sterk bindend vermogen aan epitheelcellen van het slijmvlies van de bovenste luchtwegen en verstoren de interactie tussen pathogene bacteriën Streptococcus pyogenes en menselijke epitheelcellen Adhesie voorkomt dat pathogene bacteriën het slijmvlies van de bovenste luchtwegen binnendringen; (2) Probiotica van de bovenste luchtwegen produceren voldoende antimicrobiële peptiden, die pathogene bacteriën kunnen doden en het gebruik van antibiotica kunnen verminderen; (3) Probiotica van de bovenste luchtwegen kunnen worden geactiveerd. Het immuunsysteem produceert immuunstoffen tegen infecties, verhoogt de concentratie van antivirale en antibacteriële stoffen in speeksel en vermindert de abnormale ontstekingsreactie van het lichaam, waardoor de effectieve antivirale en antibacteriële eigenschappen van het lichaam worden versterkt.

4. Hehe biologische preventie en behandeling van allergische rhinitisstammen
Bron van de stam: geïsoleerd uit de volwassen darm, de fermentatietemperatuur is 36-38 graad, de fermentatietijd is 6-36 uur en het gebruikte kweekmedium is een MRS-kweekmedium of een gemodificeerd kweekmedium dat MRS-kweekmedium bevat .
Stamidentificatie: isoleer en zuiver de stam, gebruik het 16S rRNA-gen als een markerfragment, amplificeer de 16S rRNA-sequentie in het gen met universele primers en voer vervolgens elektroforesedetectie uit en vergelijk deze met de NT-database om soortinformatie met vergelijkbare sequenties te verkrijgen . Met behulp van homologe De vergelijkingsmethode hielp bij het bepalen van soortinformatie. De classificatie kreeg de naam Bifidobacterium longum en het stamnummer was HH-BL18.

Behoud van de stam: De stam Bifidobacterium longum HH-BL18 (Bifidobacterium longum HH-BL18) is op 24 maart 2022 gedeponeerd bij het China Type Culture Collection Center. Het depotadres is No. 299 Bayi Road, Wuchang District, Wuhan City, provincie Hubei . Het depotnummer is CCTCC NO: M 2022306, en de classificatienaam is Bifidobacterium longum. Bifidobacterium lactis HH-BA68, Lactobacillus rhamnosus PB-LR76 en Lactobacillus reuteri PB-LR09 zijn allemaal bestaande biologische materialen die zijn gepubliceerd en beschikbaar zijn voor het publiek. De aanvrager heeft patentdocumenten gepubliceerd zoals het Chinese patent CN 111500483A en het Chinese patent Gepubliceerd in CN111991428 A, enz., de vorige deponeringsinformatie is: Bifidobacterium lactis HH-BA68 is gedeponeerd bij het China Type Culture Collection Center en het depotnummer is CCTCC NR: M 20211125; de Lactobacillus rhamnosus PB-LR76 is gedeponeerd in China The Type Culture Collection Center, het conserveringsnummer is CCTCC NO: M2018887; de Lactobacillus reuteri PB-LR09 is gedeponeerd bij het China Type Culture Collection Center, het conserveringsnummer is CCTCC NO: M2018888.

Bereiding van bacteriepoeder: Bifidobacterium longum HH-BL18, Bifidobacterium lactis HH-BA68, Lactobacillus rhamnosus PB-LR76 en Lactobacillus reuteri PB-LR09 werden geënt in vloeibaar MRS-kweekmedium en aan het eind van de fermentatie onder geschikte omstandigheden uitgevoerd om de overeenkomstige probiotische vloeistof. Centrifugeer de verkregen bacteriële fermentatievloeistof en verzamel het neerslag om bacteriële modder van vier soorten probiotica te verkrijgen. Voeg het juiste vriesdroogbeschermingsmiddel toe aan de bacteriële modder en voer vervolgens een vacuümvriesdroging uit om Bifidobacterium longum HH-BL18 bacteriepoeder en melk te verkrijgen. Bifidobacterium HH-BA68 bacteriepoeder, Lactobacillus rhamnosus PB-LR76 bacteriepoeder en Lactobacillus reuteri PB-LR09 bacteriepoeder.

5. Verificatie van het effect van het verbeteren van de symptomen van luchtwegaandoeningen
Oprichting van de modelgroep: De experimentele cavia's (190 volwassen gezonde cavia's, half mannelijk en vrouwelijk) werden willekeurig verdeeld in 19 groepen, 10 in elke groep, van een eersteklas Brits ras, met een gewicht van 315 ~ 457 g. Er werd 10 μl olijfolie-oplossing van 10% TDI in de neus gedruppeld om een ​​nasaal overgevoeligheidstestmodel te creëren.
Experimentele groepen: blanco controlegroep (gezonde cavia's, geen medicatie); model controlegroep (experimenteel model cavia's, geen medicatie); negatieve controlegroep (experimenteel model cavia's krijgen een gevriesdroogd beschermingsmiddel zonder actieve ingrediënten); testgroep 1-11, controlegroep 1-5; hiervan zijn de specifieke doseringsingrediënten van testgroep 1-11 en controlegroep 1-4 zoals weergegeven in de onderstaande tabel, in gewichtsdelen (eenheid: g); controlegroep 5 is in de handel verkrijgbaar Loratadine.

Opmerking: "X" vertegenwoordigt de som van de bacteriële poederfracties van Bifidobacterium longum HH-BL18 en Bifidobacterium lactis HH-BA68; "Y" staat voor de rhamnosusmelk. De som van de bacteriële poederfractie van Lactobacillus reuteri PB-LR76 en de bacteriële poederfractie van Lactobacillus reuteri PB-LR09; "-" geeft aan dat het geen berekeningsbetekenis heeft.

Testmethode: Typische jeuk aan de neus, niezen en loopneus verschenen na 6 dagen modelleren; vervolgens kregen de blanco controlegroep, de negatieve controlegroep en de testgroep het overeenkomstige geneesmiddel 2 mg/kg toegediend via intragastrische toediening, eenmaal per dag gedurende één week. (7 dagen). Na toediening werden de neussymptomen van de cavia, zoals jeuk aan de neus, loopneus en niezen, geregistreerd en werd de ernst ervan geregistreerd. De observatietijd bedraagt ​​binnen 30 minuten na toediening.

Testresultaten: De testresultaten na toediening op de 4e dag worden weergegeven in onderstaande tabel.

Zoals uit de tabel blijkt, waren in de testresultaten na toediening op de 4e dag: de therapeutische effecten van testgroepen 7-11 significant beter dan die van in de handel verkrijgbare loratadine (controlegroep 5), vooral testgroep 11 had de beste therapeutische effect. Alle symptomen zijn verdwenen en het genezende effect treedt snel op; het therapeutische effect van testgroep 5-6 komt op de tweede plaats, wat gelijkwaardig is aan controlegroep 5; de symptomen van testgroep 1-4 beginnen aanzienlijk te verminderen, en de symptomen van de controlegroep 1-4 vertonen geen significante verbetering.
Tegen het einde van de zevende dag van toediening waren alle symptomen in testgroepen 7-11 verdwenen en waren alle symptomen in testgroepen 5-6 en controlegroep 5 verdwenen; in testgroepen 1-4 bestonden er nog steeds lichte loopneussymptomen en minder vaak jeukende, krabbende en niezende neus; alle symptomen in de controlegroep 1-4 waren licht verbeterd.
Samenvattend kan de bovenstaande stamsamenstelling snel de symptomen van jeuk aan de neus, niezen en loopneus verlichten, en heeft een significant therapeutisch effect op medicijnen tegen allergische rhinitis.

Populaire tags: allergische rhinitis probiotica capsules, fabrikanten, fabriek, op maat, groothandel, bulk